迪哲医药发布2025年度业绩快报，营业总收入80,113.56万元，同比增长122.60%；归属于母公司所有者的净利润为-76,331.12万元，亏损同比减少8,264.51万元。公司两款产品纳入国家医保，销售快速放量，研发投入85,560.88万元，研发进展顺利，舒沃哲获FDA批准并纳入NCCN指南。报告期内完成定向增发，募集资金净额17.73亿元，总资产和净资产显著增长。
因持续督导保荐代表人许超先生工作变动，华泰联合证券委派蓝图先生接替其职务，持续督导保荐代表人为蓝图先生和丁明明先生。首次公开发行股票持续督导期虽已届满，但因募集资金尚未使用完毕，华泰联合将继续履行相关督导义务。公司董事会对许超先生在任期间的贡献表示感谢。
杭州柯林电气股份有限公司发布2025年度业绩快报，营业总收入为206,649,138.32元，同比下降61.83%；营业利润为-4,238,244.28元，同比下降105.24%；归属于母公司所有者的净利润为-3,164,352.23元，同比下降104.33%。报告期末总资产为1,149,217,612.80元，较期初增长0.34%；归属于母公司的所有者权益为865,569,135.73元，较期初下降2.93%。业绩下滑主要因收入减少及新增项目折旧费用上升。股本同比增长40.00%，系资本公积转增股本所致。上述数据未经审计，最终以年报为准。
证券之星消息，贝达药业(300558)05月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问：为什么这么多年你们一个突破性疗法也没有？
贝达药业回复：您好！突破性疗法认定(BTD)是美国FDA为加速开发治疗严重疾病且初步临床证据优于现有疗法的药物而采取的审评制度，有望压缩审评时间，从而更早惠及患者。对于创新药企业而言，新药潜在的疗效优势是重要的开发成果，但最终价值取决于能否获批上市并实现新药的商业化。2024年底，公司产品恩沙替尼获美国FDA批准上市，这是首个由中国药企主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药，已获得美国NCCN指南推荐，商业化落地工作也在加紧推进中。公司始终重视创新药研发的质量与效率，将根据项目实际情况推进临床、注册相关工作，如有重大进展公司将及时进行披露。谢谢！
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